瑞德西韦成美国首获批新冠治疗药 相关药企股价大涨5%

　　据美国消费者新闻与商业频道(CNBC)报道，美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)周四批准吉利德科学公司(Gilead Sciences)的抗病毒药物瑞德西韦用于治疗新冠患者，让其成为美国首个正式获批的新冠治疗药物。

　　今年5月，FDA批准了该药物的紧急使用许可，允许医院和医生在未得到FDA正式批准的情况下，对住院患者使用该药物。该药物也是被用于治疗特朗普总统的药物之一，本月早些时候，特朗普被检测出感染了新冠病毒。

　　吉利德说，这种药物将用于需要住院治疗的12岁以上的新冠患者。瑞德西韦目前是美国第一个也是唯一一个获得完全批准的用于治疗新冠患者的药物。

　　受上述利好消息，吉利德盘后股价涨逾5%。吉利德首席执行官丹尼尔奥戴(Daniel O’Day)表示：“自新冠疫情暴发以来，吉利德一直在不懈努力，帮助找到解决这一全球健康危机的办法。令人难以置信的是，从新冠最初病例报告后开始不到一年的现在，美国就有了FDA批准的治疗方法，所有有需要的合适患者都可以得到这种治疗。”

　　据该公司介绍，瑞德西韦已在全球约50个国家获得批准或授权，临时用于治疗新冠肺炎。该公司说，该药物只能在能够提供与住院病人医院护理相当的急性护理的医院或医疗机构中使用。

　　本月早些时候，由世界卫生组织协调的一项研究表明，该药对改善住院患者的死亡率“没有影响或影响不大”。不过，它在缩短一些住院病人的康复时间方面显示出了一定的效果。

　　大多数接受瑞德西韦治疗的患者会接受5天的疗程，使用6瓶药物。瑞德西韦现在的品牌名为Veklury，对于美国政府医保项目和其他医保体系覆盖的患者，5天疗程的费用为2340美元，对于在美国私人医保投保的患者，费用为3120美元。

　　今年8月，该公司表示，计划在今年年底前生产200多万个瑞德西韦疗程，预计到2021年能再生产“几百万个疗程”，并补充说，自今年1月以来，该药物的供应增加了50多倍，制造网络现在包括北美、欧洲和亚洲的40多家公司。

　　吉利德公司周四表示，正在满足美国对该药物的实时需求，并预计本月将满足全球需求，即使未来新冠确诊病例可能激增。