印尼政府批准使用中国新冠疫苗 中国疫苗处全球第一方阵

　　摘要：据印尼媒体报道，1月11日，印尼食品和药物监督管理局批准紧急使用中国科兴疫苗。这种由中国生物医药公司生产的疫苗正在印尼万隆进行第三期试验，有1600名志愿者参与了试验。印尼生物制药公司的负责人潘妮在雅加达介绍说，疫苗的有效性为65.3%。

　　美联社最新消息，印度尼西亚政府批准紧急使用中国公司生产的新冠疫苗。

　　印尼食品药品监督管理局11日宣布批准紧急使用中国科兴生物技术有限公司生产的新冠疫苗。美联社报道称，该国高危人群的疫苗接种预计将于本周晚些时候开始。

　　印尼食品药品监督局局长彭妮·卢基托在记者会上说：“基于相关数据，并考虑到(世界卫生组织)的指导，CoronaVac(中国科兴生物研发的新冠疫苗)已经达到了获得疫苗使用许可的要求。”

　　疫苗板块还有没有机会?

　　还有一个多月，就是春节了，春运就要来了，学生很多都提前放假了。像大连等一些地方都爆发了本地的疫情，各地都在做好新冠肺炎的防控措施，我国疫苗也有新的利好消息出台。

　　据新华社，国药集团中国生物经统计分析，新冠病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病(COVID-19)的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则(试行)》中相关标准要求。

　　目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。

　　这条消息出台后，相关疫苗股午后有所表现，相关个股午盘异动拉升。我国的疫苗上市在即，医护人员已经提前接种了新冠疫苗。

　　新冠疫苗成为明年最重要的产品。相关产品上市后，会带来千亿的市场价值。我们知道现在海外疫情较为严重，全球新冠累计确诊病例超过8000万例，累计死亡病例近180万例。

　　国药中生灭活疫苗国内上市申请获得受理，多个候选疫苗处于III期阶段，全球潜在市场规模有望超千亿，短期带来可观业绩增量。

　　个股关注

　　环球印务

　　公司是医药包装龙头，业务包括医药包装、消费品包装、互联网营销和供应链管理等。

　　公司拥有五大生产基地，包括以西安为中心的四个生产基地和天津环球生产基地，目前药品包装之和设计产能超过 40 亿只/年。

　　公司前三季度实现营业收入12.76亿元，同比增长51.57%，实现归属于上市公司股东的净利润6557.05万元，同比增长46.8%;基本每股收益0.36元，同比增长44%。

　　且公司与武汉生物签订了未来一年涉及新冠疫苗产品包装及其他疫苗产品包装。

　　同时公司设立区块链子公司，实现药品防伪溯源和供应链管理。在疫苗上市后，公司给疫苗提供包装，将带来新的业绩增长，可以关注后期的市场机会。

　　延伸阅读：中国疫苗研发处于全球第一方阵

　　“我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。”国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟介绍，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”“评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的。”

　　国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟接受记者专访时说，“我国目前已有5个新冠病毒疫苗进行Ⅲ期临床试验，数量位于全球前列。”

　　郑忠伟还表示，“疫苗研发已经进入冲刺阶段，我们处于全球第一方阵，但不为第一而抢跑。”“评价一个疫苗需要多项综合指标，其中安全性、有效性、可及性、可负担性是最重要的。”

　　目前，我国已经进入Ⅲ期临床试验的疫苗包括国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

　　由于新冠肺炎疫情在我国得到有效控制，国内已不具备开展Ⅲ期临床试验的条件，因此上述Ⅲ期临床试验主要在海外进行，也面临着一些困难和挑战。

　　面对百年一遇的新冠肺炎疫情出现的新情况，遇到的新问题，需要更多的创新思维、更多的责任担当。

　　根据国务院联防联控机制此前公布的消息，我国已于6月启动新冠病毒疫苗的紧急使用。