瑞德西韦成美国首获批新冠治疗药 A股上市公司因蹭热点遭罚

　　据路透社报道，美国食品与药品管理局(FDA)当地时间周四(22日)为美国吉利德科学公司的瑞德西韦(Remdesivir)开绿灯，批准该药物用于住院的新冠肺炎患者。瑞德西韦也成为美国首个获准用于新冠患者的药物。

　　这种通过静脉注射的抗病毒药物是美国总统特朗普确诊新冠时所使用的药物之一。

　　FDA是在特朗普与民主党总统候选人拜登举行最后一场辩论的几个小时前宣布这项决定。

　　世界卫生组织此前公布瑞德西韦、羟氯喹等药物的临床试验结果，称这些药物对于降低新冠肺炎致死率“收效甚微”。

　　最终研究结果显示，从总体死亡率、接受呼吸机治疗时间及住院时间这些方面进行对比，这些试验用的药物全都“对新冠治疗收效甚微，或是根本没有效果”。

　　根据报告的数据，最终使用瑞德西韦的2743名重症患者中有301人死亡，与之对照的2708名重症患者中则有303人死亡，两组患者死亡率之比为0.95，28天试验期的死亡率曲线高度重合，几乎无明显差距。其他几种药物的结果也大同小异，死亡率没有明显差异。

　　多家A股上市公司因蹭瑞德西韦热点遭罚

　　2月初，随着吉利德在全球宣布瑞德西韦的临床研究动态，国内的部分吉利德的合作方也纷纷做出与吉利德或瑞德西韦相关的表态，而其中，也有上市公司因蹭热点瑞德西韦遭批评。

　　2月4日上市公司博腾股份公告，吉利德为公司核心客户。博腾股份称，公司于2015年开始为吉利德科学在研抗病毒药物瑞德西韦提供定制研发生产服务，并于2016年多次交付临床需求的高级中间体，“截至目前，根据公司掌握的业务信息，上述事项不会对公司2020年度业绩产生重大影响”

　　另一边，上市公司九洲药业也提示投资者，与吉利德未就新型冠状病毒肺炎在研药物瑞德西韦开展实质性合作。美迪西也表示，公司与吉利德2009年开始合作，对吉利德2019年度的销售收入为322.89万元，未直接参与吉利德瑞德西韦等抗肺炎药物的研发。

　　2月4日，永太科技在投资者问答平台表示，公司下游客户包括吉利德、拜尔等企业。近期公司得知吉利德公司在研药物瑞德西韦可用于治疗新型冠状病毒肺炎，公司正积极与吉利德公司等下游客户接洽，寻求可能的合作机会。

　　但在2月20日，永泰科技就因为在投资者问答平台发布该消息的时间问题，收到了中小板公司管理部的监管函。

　　2月11日，上市公司博瑞医药宣布，公司成功开发了瑞德西韦原料药合成工艺技术和制剂技术，并已经批量生产出瑞德西韦原料药，瑞德西韦制剂批量化生产正在进行中。次日，博瑞医药时任董秘在接受媒体采访中表示，公司的瑞德西韦生产“不是实验室的那种样品，而是可以批量生产”。

　　该消息发布后，让博瑞医药股票迅速上涨。而上交所3月1日的监管措施决定显示，博瑞医药公告所称“批量生产”实际为药 品研发中小试、中试等批次的试验性生产。最终博瑞医药遭通报批评，还收到了江苏证监局的警示函。

　　在2月13日，上市公司物产中大在“上证 e 互动”宣布旗下子公司的 “抗新型冠状病毒肺炎特效药瑞德西韦10T/制剂1000万支”项目获得江苏省启东市北新镇人民政府备案通过。当日晚间，物产中大经监管层督促提交风险提示公告，补充提示瑞德西韦项目的不确定风险及科本药业本身对公司经营业绩无重大影响。

　　上交所认为，物产中大补充发布的风险提示过于概括，“也未作出有针对性 的风险提示，相关信息披露不完整。”物产中大上述行为违反了有关规定，对物产中大及公司董秘采取通报批评的监管措施。